CHENGYI CHEN
CHENGYI CHEN先生,1964年出生,美国国籍,于1990年在俄亥俄州立大学获得有机化学博士学位。具备药物生产领域的技术深度、CMC及肿瘤领域的战略领导力,拥有丰富的制药研发,生产以及监管申报等经验。1990年10月至2024年5月期间,曾先后在默克、强生、Mirati Therapeutics和百时美施贵宝等知名公司从事相关工作,于小分子药物研发领域,擅长设计、开发具有创新性、高性价比且可持续的生产工艺,覆盖从创新药物研发到商业化的全生命周期;于肿瘤领域,拥有在CMC管理、GMP合规、商业化上市支持、供应商资质认证以及法规方面的经验及成功案例。2024年6月加入公司,现任公司首席技术官(CTO),统筹凯莱英技术研发以及支持集团相关业务销售,领导推进重点项目以及关键客户合作。
人物介绍
系统摘要
CHENGYI CHEN先生,1964年出生,美国国籍,于1990年在俄亥俄州立大学获得有机化学博士学位。具备药物生产领域的技术深度、CMC及肿瘤领域的战略领导力,拥有丰富的制药研发,生产以及监管申报等经验。1990年10月至2024年5月期间,曾先后在默克、强生、Mirati Therapeutics和百时美施贵宝等知名公司从事相关工作,于小分子药物研发领域,擅长设计、开发具有创新性、高性价比且可持续的生产工艺,覆盖从创新药物研发到商业化的全生命周期;于肿瘤领域,拥有在CMC管理、GMP合规、商业化上市支持、供应商资质认证以及法规方面的经验及成功案例。2024年6月加入公司,现任公司首席技术官(CTO),统筹凯莱英技术研发以及支持集团相关业务销售,领导推进重点项目以及关键客户合作。
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原始简历来源 1
CHENGYI CHEN先生,1964年出生,美国国籍,于1990年在俄亥俄州立大学获得有机化学博士学位。具备药物生产领域的技术深度、CMC及肿瘤领域的战略领导力,拥有丰富的制药研发,生产以及监管申报等经验。1990年10月至2024年5月期间,曾先后在默克、强生、Mirati Therapeutics和百时美施贵宝等知名公司从事相关工作,于小分子药物研发领域,擅长设计、开发具有创新性、高性价比且可持续的生产工艺,覆盖从创新药物研发到商业化的全生命周期;于肿瘤领域,拥有在CMC管理、GMP合规、商业化上市支持、供应商资质认证以及法规方面的经验及成功案例。2024年6月加入公司,现任公司首席技术官(CTO),统筹凯莱英技术研发以及支持集团相关业务销售,领导推进重点项目以及关键客户合作。